早晨。
景萧然在小太阳面馆吃了一屉小笼包，然后带着实验的原材料来到实验室。
因为今天是周六，实验室的人比平常少一些。景萧然来到二楼的实验室时，只有两个女生正在忙碌着各自实验。
现在景萧然的脑海中已经有一份详细的实验步骤。
“新型口服抗凝药”的制作方法以对硝基苯胺为起始原料，通过开环后环合、还原制得4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮，再经加成、环合、脱保护、缩合4步反应生成最终产物。
这其中所有的操作步骤都不难，只要按部就班的添加试剂就行。
景萧然的印象中，这种方法还是经过前世很多次改良的，最终产物的转化率可以达到30-40%。
将制作原料和一些试剂放到实验台上，景萧然便开始实验的第一步，成环反应。
制作方法以2-(2-氯乙氧基)乙酰氯和对硝基苯胺作为起始原料。
首先将对硝基苯胺中加入溶剂四氢呋喃中，用碳酸钾制造碱性环境，加入2-(2-氯乙氧基)乙酰氯发生取代反应制得中间体。
在中间体中加入乙腈升温回流，待中间完全溶解，加入碳酸钾发生成环反应。
这就是实验的第一步。
虽然没有难度，但是极为重要，关乎着整个实验的成败。
景萧然全神贯注的将几种试剂一一调和。
按常理来说，一般为了写出的论文有说服力，每一步的中间体的物质结构都应该进行测定。
测定的过程有些麻烦，首先通过质谱确定分子量，然后进行元素分析确定元素组成，最后通过核磁确定分子结构。
但是这次实验和别人的不同，景萧然已经知道最终的产物是什么，其实他可以不经过中间体的测量，最后直接测量最后产物就可以。
不过为了保险起见，景萧然还是决定在实验的每一步过后，就对得出的中间体就行结构分析。
虽然过程会有些麻烦，但是这样写出的论文会更有信服力，而且这对将来申请药品的专利会很有帮助。
一个小时过去了。